В журнале Радиация и риск, № 3 (32), 2023, опубликована статья сотрудников УНПЦ РМ Марии Александровны Янишевской, Евгении Андреевны Блиновой, Анастасии Витальевны Кореченковой и Александра Васильевича Аклеева "АНАЛИЗ СВЯЗИ ПОЛИМОРФНОГО ЛОКУСА rs1052133 ГЕНА OGG1 С РИСКОМ РАЗВИТИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ У ЛЮДЕЙ, ПОДВЕРГШИХСЯ РАДИАЦИОННОМУ ВОЗДЕЙСТВИЮ".
В настоящее время не вызывает сомнения, что одним из факторов риска развития злокачественных новообразований (ЗНО) является генетическая предрасположенность. Так, определённый вклад в инициацию рака могут вносить однонуклеотидные полиморфизмы (ОНП) генов, поддерживающих стабильность генома, в том числе, ОНП генов репарации ДНК. Иссле-дователи из разных стран особое внимание уделяют полиморфизму rs1052133 гена эксцизионной репарации оснований OGG1. Предполагается, что полиморфизм rs1052133 в данном гене может быть связан с предрасположенностью к развитию ЗНО. Целью настоящего исследования стало установление связи между полиморфизмом rs1052133 гена эксцизионной репарации оснований OGG1 и риском развития ЗНО у лиц, подвергшихся хроническому радиационному воздействию. В исследование вошли 888 человек, подвергшихся хроническому об-лучению в малых и средних дозах на реке Тече и Восточно-Уральском радиоактивном следе. В результате проведённого исследования был установлен повышенный риск развития ЗНО у облучённых носителей аллеля rs1052133*G: ОШ=1,38; 95% ДИ [1,05-1,83], p=0,02. Была отмечена значимость межфакторных взаимодействий, носящих синергетический характер, между дозой на красный костный мозг и полиморфизмом rs1052133 гена OGG1 (TBA=0,56; CVC=10/10; p=0,01).
В настоящее время не вызывает сомнения, что одним из факторов риска развития злокачественных новообразований (ЗНО) является генетическая предрасположенность. Так, определённый вклад в инициацию рака могут вносить однонуклеотидные полиморфизмы (ОНП) генов, поддерживающих стабильность генома, в том числе, ОНП генов репарации ДНК. Иссле-дователи из разных стран особое внимание уделяют полиморфизму rs1052133 гена эксцизионной репарации оснований OGG1. Предполагается, что полиморфизм rs1052133 в данном гене может быть связан с предрасположенностью к развитию ЗНО. Целью настоящего исследования стало установление связи между полиморфизмом rs1052133 гена эксцизионной репарации оснований OGG1 и риском развития ЗНО у лиц, подвергшихся хроническому радиационному воздействию. В исследование вошли 888 человек, подвергшихся хроническому об-лучению в малых и средних дозах на реке Тече и Восточно-Уральском радиоактивном следе. В результате проведённого исследования был установлен повышенный риск развития ЗНО у облучённых носителей аллеля rs1052133*G: ОШ=1,38; 95% ДИ [1,05-1,83], p=0,02. Была отмечена значимость межфакторных взаимодействий, носящих синергетический характер, между дозой на красный костный мозг и полиморфизмом rs1052133 гена OGG1 (TBA=0,56; CVC=10/10; p=0,01).